許多制造商可能已經(jīng)感受到新的歐盟LVD法規(guī)2017/746的好處，今年4月5 rL批準(zhǔn)，并于5月26 日生效，新法規(guī)做了大量工作，以解決制造商和經(jīng)銷(xiāo)商因?yàn)榉秶鷥?nèi)同質(zhì)性而努力將其LVD設(shè)備引入歐洲
什么是醫(yī)療器械MDD指令93/42/EEC？
歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)頒布了2017年4月5日關(guān)于醫(yī)療器械的新法規(guī)（EU）2017/745，修訂了歐盟官方公報(bào)，修訂了指令2001/83 / EC，法規(guī)（EC）No 178/2002和法規(guī)（EC）No 1223/2009并廢除理事會(huì)指令
EMC和LVD產(chǎn)品的合規(guī)路徑是什么？
EMC和LVD產(chǎn)品的合規(guī)路徑是什么？ 簡(jiǎn)而言之，這是一個(gè)嚴(yán)格的過(guò)程，必須盡職盡責(zé)，這就是為什么在本文中，我們將嘗試澄清兩個(gè)產(chǎn)品類(lèi)別的合規(guī)流程電磁兼容設(shè)備和低壓設(shè)備。
在歐盟注冊(cè)化妝品需要做哪些測(cè)試？
歐盟注冊(cè)化妝品，在本文中，我們將概述并簡(jiǎn)要說(shuō)明化妝品產(chǎn)品在根據(jù)EC 1223/2009法規(guī)在歐盟注冊(cè)之前必須經(jīng)歷的三種主要測(cè)試類(lèi)型。
個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令PE 89/686/EEC
1995年6月個(gè)人防護(hù)裝備指令89/686/EEC規(guī)定了所有尋求進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的個(gè)人防護(hù)裝備的指導(dǎo)方針和規(guī)定，根據(jù)該指令，“個(gè)人防護(hù)設(shè)備”被定義為“ 個(gè)人為防止一種或多種健康和安全危害而
什么是CE認(rèn)證標(biāo)記流程？
什么是CE認(rèn)證標(biāo)記流程？許多產(chǎn)品制造商擔(dān)心獲得CE標(biāo)記的過(guò)程漫長(zhǎng)，復(fù)雜且昂貴，本文旨在研究CE認(rèn)證的流程簡(jiǎn)單化。
化妝品CE認(rèn)證需要在標(biāo)簽上翻譯？
化妝品CE認(rèn)證需要在標(biāo)簽上翻譯？化妝品的貼標(biāo)簽過(guò)程也相對(duì)簡(jiǎn)單，標(biāo)注過(guò)程中最基本的一個(gè)方面是，在完成所有相關(guān)的安全評(píng)估和測(cè)試之后，以及在通知過(guò)程和產(chǎn)品信息文件的工作之后
在歐盟注冊(cè)化妝品需要多長(zhǎng)時(shí)間？
歐盟注冊(cè)化妝品需要多長(zhǎng)時(shí)間？要確定在歐洲市場(chǎng)上注冊(cè)化妝品需要多長(zhǎng)時(shí)間并不總是那么容易，在某些情況下，這可能是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，在其他情況下則非常簡(jiǎn)短。
我的產(chǎn)品在歐盟被發(fā)現(xiàn)不合規(guī)怎么辦？
我的產(chǎn)品在歐盟被發(fā)現(xiàn)不合規(guī)怎么辦？根據(jù)歐洲化妝品法規(guī)1223/2009，責(zé)任落在制造商或分銷(xiāo)商處，以確保他們引入市場(chǎng)的每種產(chǎn)品完全符合法規(guī)1223/2009以及所有其他適用的法規(guī)或指令。
醫(yī)療器械指令MDR新規(guī)定
醫(yī)療器械指令MDR新規(guī)定，醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。